اینٹی وی ای جی ایف دوائیں جو مارکیٹ میں گردش کرتی ہیں وہ عام طور پر وی ای جی ایف-اے/وی ای جی ایف آر-2 کے راستے کو روک کر ٹیومر انجیوجینیسیس کو روکتی ہیں، جس سے یہ بھی ظاہر ہوتا ہے کہ زیادہ تر دوائیوں میں وی ای جی ایف آر-3 کی محدود سرگرمی ہوتی ہے اور ٹیومر لیمفنگیوجینیسیس کی روک تھام ہوتی ہے۔ VEGF-C کی وجہ سے۔
Fruquintinib|HMPL-013وی ای جی ایف آر، وی ای جی ایف آر-1، وی ای جی ایف آر-2 اور وی ای جی ایف آر-3 کے تین آئسومر پر قوی اور انتہائی منتخب روک تھام کے اثرات ہیں، جو ایک ہی وقت میں ٹیومر انجیوجینیسیس اور لیمفینجیوجینیسیس کو روک سکتے ہیں، جس کی بنیاد اس کا طاقتور اینٹی ٹیومر اثر۔
2007 میں، furoquinotinib کے پہلے چھوٹے مالیکیول کی ساخت کو شنگھائی کے ژانگ جیانگ، پوڈونگ میں واقع لیبارٹری میں ترکیب کیا گیا تھا۔
furoquinotinib کا ابتدائی چھوٹا مالیکیول سٹاربکس نیپکن پر Hehuang Pharmaceutical کے CEO اور چیف سائنٹیفک آفیسر Su Weiguo کے تیار کردہ ڈھانچے سے اخذ کیا گیا تھا۔ Starbucks کمپنی Zhangjiang، Pudong میں واقع تھی۔ اس وقت، Su Weiguo، جو تحقیق اور ترقی کے ذمہ دار تھے، نے ٹیم کے ساتھ بات چیت کی کہ کاروباری سفر سے پہلے Starbucks میں اس پروجیکٹ کو کیسے آگے بڑھایا جائے۔ اس نے ہاتھ میں رومال اٹھایا اور کئی ڈھانچے بنائے۔ اس کاغذ کو دوبارہ لیبارٹری میں لے جایا گیا، اور ترکیب اور تشخیص کے بعد، ابتدائی چھوٹے مالیکیول کی ساخت کی جانچ پڑتال کی گئی۔
Furoquintinib کو چین میں ستمبر 2018 میں منظور کیا گیا تھا، اور اسے چین میں ہچیسن فارماسیوٹیکل اور للی کمپنی نے مشترکہ طور پر تیار اور مارکیٹ کیا تھا۔
Fruquintinibچین میں ٹیومر کی پہلی دوا ہے، جسے دوائیوں کی دریافت سے لے کر طبی ترقی تک آزادانہ طور پر تیار کیا گیا ہے۔ تازہ ترین اعداد و شمار کے مطابق، چین میں اعلی درجے کی کولوریکٹل کینسر کے مریضوں میں اس کے استعمال کی شرح 2018 میں 2% سے بڑھ کر اس سال کی دوسری سہ ماہی میں 47% تک پہنچ گئی ہے، جس سے تقریباً 60،000 مریضوں کی بقا طویل ہے۔
25 نومبر 2018 کو، شنگھائی میں Furoquintinib کیپسول (Aioute) کی عالمی فہرست سازی کا اجلاس منعقد ہوا، جس میں ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر (VEGFR) کی زبانی اور انتہائی سلیکٹیو ٹائروسین کناز انحیبیٹر (TKI) کی نئی نسل کی آفیشل لسٹنگ کی گئی۔ آزادانہ طور پر ہچیسن وامپوا نے تیار کیا اور چین میں للی نے مشترکہ طور پر تیار کیا۔ Furoquintinib کو نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) نے 4 ستمبر کو میٹاسٹیٹک کولوریکٹل کینسر (mCRC) کے مریضوں کے علاج کے لیے منظور کیا تھا جنہوں نے پہلے فلوروراسل، آکسالیپلاٹن اور irinotecan پر مبنی کیموتھراپی حاصل کی تھی، اور وہ لوگ جنہوں نے پہلے اینٹی ویسکولر اینڈوتھیلیل گروتھ حاصل کی تھی۔ فیکٹر (VEGF) علاج یا اینٹی ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر (EGFR) ٹریٹمنٹ (RAS وائلڈ ٹائپ)۔
جنوری، 2023 میں، ہچیسن نے چین سے باہر Furoquintinib کے لیے Takeda Pharmaceutical کے ساتھ ایک تاریخی لائسنس کے معاہدے پر دستخط کیے، جس نے چین میں چھوٹے مالیکیول نئی ادویات کی کم ادائیگی کا ایک نیا ریکارڈ قائم کیا اور چین میں فارماسیوٹیکل اختراعات کی عالمگیریت کو تیز کیا۔
اس سال جنوری میں، Hutchison Whampoa نے Takeda Pharmaceutical کے ساتھ بیرون ملک لائسنس کے معاہدے پر دستخط کیے، اور Takeda Pharmaceutical نے چین سے باہر فیروزمائیڈ کے تمام اشارے تیار کرنے، تجارتی بنانے اور تیار کرنے کا عالمی خصوصی لائسنس حاصل کیا۔ معاہدے کے مطابق، اس سال مارچ میں، ہچیسن کو تاکیڈا فارماسیوٹیکل سے $400 ملین کی ڈاؤن پیمنٹ موصول ہوئی، اور اس کے بعد ادائیگیاں سنگ میل کے مطابق کی جائیں گی، جس میں بولی کی کل رقم $1.1 بلین سے تجاوز کر جائے گی۔ توقع ہے کہ اسے 2024 میں یورپ اور جاپان میں درج کیا جائے گا۔ اس سال مئی میں، ریاستہائے متحدہ میں فیروزمائیڈ کی فہرست کے لیے درخواست قبول کی گئی تھی، اور ترجیحی جائزہ کے طریقہ کار کی منظوری دی گئی تھی۔ یہ منظوری 30 نومبر 2023 کو نسخہ ڈرگ یوزر پیمنٹ ایکٹ (PDUFA) کی اصل ہدف پر نظرثانی کی تاریخ سے 20 دن پہلے تھی۔ Hutchison Whampoa کی سرکاری خبر کے مطابق، 9 نومبر کو، Hutchison Whampoa نے اعلان کیا کہ Takeda نے حاصل کیا ہے۔ میٹاسٹیٹک کولوریکٹل کینسر کے علاج کے لیے FRUZAQLA™ کی امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی منظوری۔
اس مضمون میں معلومات انٹرنیٹ سے آتی ہیں اور علاج کے مشورے یا سرمایہ کاری کے مشورے کے طور پر استعمال نہیں ہوتی ہیں۔ اگر اس مضمون کا آپ کے حقوق اور مفادات پر اثر ہے یا آپ اس پروڈکٹ میں دلچسپی رکھتے ہیں، تو براہ کرم ہم سے بروقت رابطہ کریں تاکہ ہم آپ کو مزید مدد فراہم کر سکیں